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    Untying Gordian knots: The evolution and biogeography of the large European apomictic polyploid Ranunculus auricomus plant complex

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    Polyploidie, das Vorhandensein von zwei oder mehr vollstĂ€ndigen ChromosomensĂ€tzen, tritt wiederholt ĂŒber den gesamten Baum des Lebens auf. Bei Pflanzen ist die wirtschaftliche, aber vor allem auch die evolutionĂ€re Bedeutung ĂŒberwĂ€ltigend. Polyploidisierungen, wahrscheinlich verbunden mit SchlĂŒsselinnovationen (z.B. die Entwicklung der GefĂ€ĂŸelemente oder des Fruchtblattes), traten in der Evolution der BlĂŒtenpflanzen hĂ€ufig auf. BlĂŒtenpflanzen sind die artenreichste Gruppe im Pflanzenreich mit ca. 370,000 Arten und umfassen 30–70% Neopolyploide. Es wird angenommen, dass Polyploidie und Hybridisierung (Allopolyploidie) besonders zur Entstehung von Biotypen mit neuartiger genomischer Zusammensetzung beitragen und damit SchlĂŒsselfaktoren fĂŒr nachfolgende Artbildungen und Makroevolution sind. Bei Pflanzen sind beide Prozesse hĂ€ufig mit Apomixis, der Reproduktion ĂŒber asexuell gebildete Samen, verbunden. Das rĂ€tselhafte PhĂ€nomen der von Polyploidie und Apomixis begleiteten Artbildung ist jedoch trotz enormer Fortschritte auf dem Gebiet der Genomik noch immer kaum verstanden. Die Frage „Was ist eine Art?“ hat fĂŒr Evolutionsbiologen höchste PrioritĂ€t: Arten sind die Grundlage der BiodiversitĂ€tsforschung, und die evolutionĂ€re und ökologische Forschung stĂŒtzt sich auf gut definierte Einheiten. EvolutionĂ€r junge Artkomplexe bieten eine einzigartige Möglichkeit die Artbildung bei Pflanzen und deren begleitende Prozesse zu erforschen und zu verstehen. Sie umfassen meist wenige sexuelle Stammarten und zahlreiche polyploide, teilweise apomiktische, hybridogene Derivate. Das Fehlen von Rekombination und KreuzbestĂ€ubung in apomiktischen Linien kann zu einer Vielzahl klonaler Hybridlinien mit fixierten morphologischen und ökologischen Merkmalen fĂŒhren (Agamospezies). Selbst das Erkennen und Abgrenzen der sexuellen Stammarten ist aufgrund geringer genetischer Divergenz, eventuellen hybridogenen UrsprĂŒngen, stetigem Genfluss und/oder unvollstĂ€ndiger genetischer Auftrennung der Abstammungslinien (ILS) methodisch herausfordernd. Integrative AnsĂ€tze, die sowohl genomische als auch morphometrische Daten verwenden, um die jungen Stammarten aufzutrennen, fehlen bisher. Die Biogeographie und Evolution der Artkomplexe ist weitaus komplexer. Apomikten besetzen im Vergleich zu ihren sexuellen Verwandten hĂ€ufig grĂ¶ĂŸere Areale oder sind in nördlicheren Regionen verbreitet, ein PhĂ€nomen, das als Geographische Parthenogenese (GP) bezeichnet wird. GP-Muster haben meist einen pleistozĂ€nen Kontext. Klimatische Schwankungen in den gemĂ€ĂŸigten und borealen Zonen boten hĂ€ufig Möglichkeiten zur interspezifischen Hybridisierung, was wahrscheinlich auch zur Entstehung von Apomixis auf der Nordhalbkugel gefĂŒhrt hat. Faktoren, die diese Muster erzeugen, werden immer noch kontrovers diskutiert. GP-Muster wurden bisher oft den Vorteilen apomiktischer Populationen aufgrund von (Allo)polyploidie und uniparentaler Fortpflanzung zugeschrieben: Fixierte, hohe Heterozygotie fĂŒhrt zu einer erhöhten Stresstoleranz, und SelbstfertilitĂ€t bedingt eine bessere KolonisierungsfĂ€higkeit. Einerseits sind die komplexen Wechselwirkungen von genomweiter Heterozygotie, Ploidie, Reproduktionssmodi (sexuell versus asexuell) und klimatischer Umweltfaktoren auf GP-Muster nicht ausreichend untersucht worden, andererseits wurden potentielle Nachteile sexueller Stammarten aufgrund ihres Fortpflanzungssystems auf Fitness und genetische Vielfalt bisher kaum betrachtet. Schließlich sind neben der Biogeographie die retikulate Evolution und die genomische Zusammensetzung und Evolution junger, großer polyploider Pflanzenartenkomplexe noch nicht detailliert entschlĂŒsselt worden. Neben Herausforderungen, die auf eine hohe Anzahl an Polyploidisierungs- und Hybridisierungsereignissen zurĂŒckzufĂŒhren sind, werden bioinformatische Analysen oft durch fehlende Informationen zu sexuellen Stammarten, Ploidiegraden und Reproduktionsmodi erschwert. Der europĂ€ische, polyploid-apomiktische Ranunculus auricomus (Gold-Hahnenfuß) Pflanzenkomplex ist gut geeignet, um alle aufgeworfenen Fragestellungen zu untersuchen. Der Komplex entstand wahrscheinlich durch unzĂ€hlige Hybridisierungen weniger sexueller Stammarten. Bisher wurden mehr als 800 morphologisch sehr diverse Agamospezies (Derivate) beschriebenen. Die sexuellen Stammarten werden weniger als 1.0 Millionen Jahren alt geschĂ€tzt, und die Agamospezies sind wahrscheinlich noch viel jĂŒnger. In meiner Dissertation habe ich unter Verwendung des R. auricomus Komplexes als Modellsystem die bisher wenig verstandenen phylogenetischen, genomischen und biogeographischen Beziehungen junger, polyploider Pflanzengruppen untersucht. Ich habe einen umfassenden theoretischen und bioinformatischen Workflow entwicklelt, beginnend mit der Untersuchung der Evolution der sexuellen Stammarten, ĂŒber die EntschlĂŒsselung der Reproduktionsmodi und Biogeographie polyploid-apomiktischer Derivate bis hin zur Aufdeckung der retikulaten UrsprĂŒnge und Genomzusammensetzung und -evolution des Polyploidkomplexes. Diese Arbeit umfasst 251 Populationen und 87 R. auricomus Taxa europaweit. Die Analysen basieren auf 97,312 genomischen Loci (RADseq), 663 Kerngenen (target enrichment) und 71 Plastidenregionen, und 1,474 Blattploidie-, 4,669 Reproduktions- Samen-, 284 Kreuzungs- (Samenansatz), und 1,593 Morphometrie-Messungen. Phylogenomische Daten basierend auf RADseq, Kerngenen und geometrischer Morphometrie unterstĂŒtzten die Zusammenlegung der zwölf sexuellen Morphospezies in fĂŒnf neu klassifizierte Stammarten. Diese Arten stellen klar unterscheidbare genetische Hauptlinien oder Cluster dar, die sowohl geographisch gut isoliert als auch morphologisch klar differenziert sind: R. cassubicifolius s.l., R. envalirensis s.l., R. flabellifolius, R. marsicus und R. notabilis s.l. Enorme retikulate Beziehungen innerhalb der Kladen, die nicht-vorhandene geographische Isolation und das Fehlen markanter morphologischer Merkmale haben zu diesem taxonomischen Konzept gefĂŒhrt. Allopatrische Artbildungsereignisse fanden interessanterweise vor ca. 0.83–0.58 Millionen Jahren wĂ€hrend enormer klimatischer Schwankungen statt und wurden wahrscheinlich durch Vikarianzprozesse aus einer weit verbreiteten europĂ€ischen Stammart ausgelöst. DarĂŒber hinaus wurde die neue Umschreibung der sexuellen Stammarten durch Populationskreuzungsexperimente unterstĂŒtzt. Kreuzungen zeigten neben Inzuchtdepression, Auszuchtvorteilen und plötzlicher SelbstkompatibilitĂ€t auch völlig fehlende Reproduktionsbarrieren zwischen einigen Morphospezies. DarĂŒber hinaus wurden durchflusszytometrische Ploidy- und Reproduktions-, genomweite RADseq- und klimatische Umweltdaten in einer genetisch-informierten Pfadanalyse basierend auf Generalisierten Linearen Gemischten Modellen (GLMMs) kombiniert. Die Analyse hat ein komplexes europĂ€isches GP-Szenario aufgedeckt, in der Diploide im Vergleich zu Polyploiden eine signifikant höhere SexualitĂ€t (Prozent sexueller Samen), mehr BlĂŒtenblĂ€tter (petaloide NektarblĂ€tter) und bis zu dreimal weniger genomweite Heterozygotie zeigten. Die SexualitĂ€t war ĂŒberaschenderweise positiv mit Sonneneinstrahlung und IsothermalitĂ€t verbunden, und die Heterozygotie zeigte einen positiven Zusammenhang mit der TemperatursaisonalitĂ€t. Die Ergebnisse stimmen mit der sĂŒdlichen Verbreitung diploid-sexueller Populationen ĂŒberein und deuten auf eine höhere Resistenz polyploid-apomiktischer Populationen gegenĂŒber extremeren klimatischen Bedingungen hin. Ein neu entwickelter, multidisziplinĂ€rer Workflow, der alle bisherigen Daten einbezieht, deckte zum ersten Mal den weitestgehend allopolyploiden Ursprung und die Genomzusammensetzung und -evolution des R. auricomus Komplexes auf. Die Taxa waren in nur drei bis fĂŒnf unterstĂŒtzten, nord-sĂŒd verbreiteten Kladen oder Clustern organisiert, die jeweils meistens diploid-sexuelle Stammarten enthielten. Allopolyploidisierungsereignisse bezogen jeweils zwei bis drei verschiedene, diploid-sexuelle Subgenome ein. Es wurde nur ein autotetraploides Ereignis nachgewiesen. Allotetraploide Genome sind gekennzeichnet durch Subgenomdominanz und einer enormen Evolution nach ihrer Entstehung (z.B. Mendelsche Segregation der Hybridgenerationen, RĂŒckkreuzungen zu Elternarten und Genfluss aufgrund fakultativer SexualitĂ€t der Apomikten). Die ĂŒber 800 Taxa des europĂ€ischen R. auricomus-Komplexes sind vermutlich aus vier diploiden Stammarten und eine bisher unbekannte, aktuell wahrscheinlich ausgestorbene Stammart, entstanden. Analysen zeigten auch, dass die Mehrzahl der beschriebenen polyploiden Agamospezies nicht monophyletisch ist und Ă€hnliche Morphotypen wahrscheinlich mehrfach entstanden sind. Eine umfassende taxonomische Überarbeitung des gesamten Komplexes ist daher angebracht. In der Allgemeinen Diskussion kombiniere ich die Ergebnisse meiner Dissertation mit bereits existierenden Pflanzenstudien zur diploid-sexuellen und polyploid-apomiktischen Phylogenetik, Biogeographie und Genomzusammensetzung und -evolution junger Artkomplexe. Ich gebe zudem taxonomische Schlussfolgerungen und erklĂ€re wie Artkomplexe mikro- und makroevolutionĂ€re Prozesse miteinander verbinden. Abschließend gebe ich ein Fazit ĂŒber die Ergebnisse meiner Dissertation und einen Ausblick fĂŒr das laufende Forschungsprojekt und der Forschungsdisziplin der polyploiden Phylogenetik.Polyploidy, the presence of two or more full genomic complements, repeatedly occurs across the tree of life. In plants, not only the economic but particularly the evolutionary importance is overwhelming. Polyploidization events, probably connected to key innovations (e.g., vessel elements or the carpel), occurred frequently in the evolutionary history of flowering plants, which are the most species-rich group in the plant kingdom (ca. 370,000 species) and contain 30–70% neopolyploids. Polyploidy and hybridization (i.e., allopolyploidy) are particularly considered to create biotypes with novel genomic compositions and to be key factors for subsequent speciation and macroevolution. In plants, both processes are frequently connected to apomixis, i.e., the reproduction via asexually-formed seeds. However, the enigmatic phenomenon of plant speciation accompanied by polyploidy and apomixis is still poorly understood despite tremendous progress in the field of genomics. The question of “What is a species?” is of highest priority for evolutionary biologists: Species are the fundamental units for biodiversity, and further evolutionary and ecological research relies on well-defined entities. Evolutionarily young plant species complexes offer a unique opportunity to study plant speciation and accompanying processes. They usually comprise a few sexual progenitor species, and numerous polyploid, partly apomictic, hybrid derivatives. In apomictic lineages, the lack of recombination and cross-fertilization can result in numerous clonal lineages with fixed morphological and ecological traits (agamospecies). Nevertheless, even recognizing and delimiting the sexual progenitors of species complexes is methodically challenging due to low genetic divergence, possible hybrid origins, ongoing gene flow, and/or incomplete lineage sorting (ILS). Integrative approaches using both genomic and morphometric data for disentangling the young progenitors are still lacking so far. The biogeography and evolution of those plant complexes is even more challenging. Apomicts frequently occupy larger areas or more northern regions compared to their sexual relatives, a phenomenon called geographical parthenogenesis (GP). GP patterns usually have a Pleistocene context because climatic range shifts in temperate to boreal zones offered frequent opportunities for interspecific hybridization, probably giving rise to apomixis in the Northern Hemisphere. Factors shaping GP patterns are still controversially discussed. GP has been widely attributed to advantages of apomicts caused by polyploidy and uniparental reproduction, i.e., fixed levels of high heterozygosity leading to increased stress tolerance, and self-fertility leading to better colonizing capabilities. On the one hand, complex interactions of genome-wide heterozygosity, ploidy, reproduction mode (sexual versus asexual), and climatic environmental factors shaping GP have not been studied enough. On the other hand, potential disadvantages of sexual progenitors due to their breeding system on fitness and genetic diversity have received even less attention. Finally, alongside biogeography, the reticulate relationships and genome composition and evolution of young, large polyploid plant species complexes have not yet been deciphered comprehensively. Besides challenges attributed to numerous numbers of polyploidization and hybridization events, bioinformatic analyses are also often hampered by missing information on progenitors, ploidy levels, and reproduction modes. The European apomictic polyploid Ranunculus auricomus (goldilock buttercup) plant complex is well-suited to study all the aforementioned issues. The majority of goldilock buttercups probably arose from hybridization of a few sexual progenitors, leading to more than 800 described, morphologically highly diverse agamospecies. Sexuals are estimated to have speciated less than 1.0 million years ago, and agamospecies are probably much younger. In this thesis, using R. auricomus as a model system, I examined the recalcitrant and hitherto poorly understood phylogenetic, genomic, and biogeographical relationships of young polyploid apomictic plant complexes. I developed a comprehensive theoretical and bioinformatic workflow, starting with analyzing the evolution of the sexual progenitor species, continuing with unraveling reproduction modes and biogeography of apomictic polyploids, and ending up with revealing the reticulate origins and genome composition and evolution of the polyploid complex. Spanning up to 251 populations and 87 R. auricomus taxa Europe-wide, this work gathered data of 97,312 genomic loci (RADseq), 663 nuclear genes (target enrichment), and 71 plastid regions, and 1,474 leaf ploidy, 4,669 reproductive seed, 284 reproductive crossing (seed sets), as well as 1,593 geometric morphometric measurements. First of all, phylogenomics based on RADseq, nuclear gene, and geometric morphometric data supported the lumping of the twelve described sexual morphospecies into five newly circumscribed progenitor species. These species represent clearly distinguishable genetic main lineages or clusters, which are both well geographically isolated and morphologically differentiated: R. cassubicifolius s.l., R. envalirensis s.l., R. flabellifolius, R. marsicus, and R. notabilis s.l. Mainly within-clade reticulate relationships, missing geographical isolation, and a lack of distinctive morphological characters led to this taxonomic treatment. Interestingly, allopatric speciation events took place ca. 0.83–0.58 million years ago during a period of severe climatic oscillations, and were probably triggered by vicariance processes of a widespread European forest-understory ancestor. Sexual species re-circumscriptions were additionally supported by population crossing experiments. Besides inbreeding depression, outbreeding benefits, and sudden self-compatibility, crossings also revealed a lack of reproductive barriers among some of the formerly described morphospecies. Moreover, flow cytometric ploidy and reproductive, RADseq, and environmental data were combined into a genetically informed path analysis based on Generalized Linear Mixed Models (GLMMs). The analysis unveiled a complex European GP scenario, whereby diploids compared to polyploids showed significantly higher sexuality (percent of sexual seeds), more petals (petaloid nectary leaves), and up to three times less genome-wide heterozygosity. Surprisingly, sexuality was positively associated with solar radiation and isothermality, and heterozygosity was positively related to temperature seasonality. Results fit the southern distribution of diploid sexuals and suggest a higher resistance of polyploid apomicts to more extreme climatic conditions. Finally, a self-developed, multidisciplinary workflow incorporating all previously gathered data demonstrated, for the first time, the predominantly allopolyploid origin, genome composition, and post-origin genome evolution of the R. auricomus complex. Taxa were organized in only three to five supported, north-south distributed clades or cluster, each usually containing diploid sexual progenitor species. Allopolyploidizations involved two to three different diploid sexual subgenomes per event. Only one autotetraploid event was detected. Allotetraploids were characterized by subgenome dominance and enormous post-origin evolution, i.e., Mendelian segregation of hybrid generations, back-crossing to parents, and/or gene flow due to facultative sexuality of apomicts. Four diploid sexual progenitors and a previously unknown, nowadays extinct progenitor, probably gave rise to the more than 800 taxa of the European R. auricomus complex. Analyses also showed that the majority of analyzed polyploid agamospecies are non-monophyletic and similar morphotypes probably originated multiple times. The lack of monophyly suggests a comprehensive taxonomic revision of the entire complex. In the General Discussion, I combine my thesis results with existing plant studies on diploid sexual and polyploid apomictic phylogenetics, biogeography, and composition and genome evolution of young species complexes. I explain the taxonomic conclusions and how species complexes link micro- and macroevolutionary processes. Finally, I give conclusions of my thesis and an outlook of the project and the field of polyploid phylogenetics.2021-10-2

    Highly protein-loaded melt extrudates produced by small-scale ram and twin-screw extrusion - evaluation of extrusion process design on protein stability by experimental and numerical approaches

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    Understanding of generation, extent and location of thermomechanical stress in small-scale (< 3 g) ram and twin-screw melt-extrusion is crucial for mechanistic correlations to the stability of protein particles (lysozyme and BSA) in PEG-matrices. The aim of the study was to apply and correlate experimental and numerical approaches (1D and 3D) for the evaluation of extrusion process design on protein stability. The simulation of thermomechanical stress during extrusion raised the expectation of protein degradation and protein particle grinding during extrusion, especially when TSE was used. This was confirmed by experimental data on protein stability. Ram extrusion had the lowest impact on protein unfolding temperatures, whereas TSE showed significantly reduced unfolding temperatures, especially in combination with kneading elements containing screws. In TSE, the mechanical stress in the screws always exceeded the shear stress in the die, while mechanical stress within ram extrusion was generated in the die, only. As both extruder designs revealed homogeneously distributed protein particles over the cross section of the extrudates for all protein-loads (20–60%), the dispersive power of TSE revealed not to be decisive. Consequently, the ram extruder would be favored for the production of stable protein-loaded extrudates in small scale

    Incorporation of mineral nitrogen into the soil food web as affected by plant community composition

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    Although nitrogen (N) deposition is increasing globally, N availability still limits many organisms, such as microorganisms and mesofauna. However, little is known to which extent soil organisms rely on mineral‐derived N and whether plant community composition modifies its incorporation into soil food webs. More diverse plant communities more effectively compete with microorganisms for mineral N likely reducing the incorporation of mineral‐derived N into soil food webs. We set up a field experiment in experimental grasslands with different levels of plant species and functional group richness. We labeled soil with 15NH415NO3 and analyzed the incorporation of mineral‐derived 15N into soil microorganisms and mesofauna over 3 months. Mineral‐derived N incorporation decreased over time in all investigated organisms. Plant species richness and presence of legumes reduced the uptake of mineral‐derived N into microorganisms. In parallel, the incorporation of mineral‐derived 15N into mesofauna species declined with time and decreased with increasing plant species richness in the secondary decomposer springtail Ceratophysella sp. Effects of both plant species richness and functional group richness on other mesofauna species varied with time. The presence of grasses increased the 15N incorporation into Ceratophysella sp., but decreased it in the primary decomposer oribatid mite Tectocepheus velatus sarekensis. The results highlight that mineral N is quickly channeled into soil animal food webs via microorganisms irrespective of plant diversity. The amount of mineral‐derived N incorporated into soil animals, and the plant community properties affecting this incorporation, differed markedly between soil animal taxa, reflecting species‐specific use of food resources. Our results highlight that plant diversity and community composition alter the competition for N in soil and change the transfer of N across trophic levels in soil food webs, potentially leading to changes in soil animal population dynamics and community composition. Sustaining high plant diversity may buffer detrimental effects of elevated N deposition on soil biota.ISSN:2045-775
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